La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio finalmente este sábado 27 autorización para uso de emergencia de la vacuna monodosis contra la COVID-19, de Johnson & Johnson, la tercera que obtiene la luz verde en el país.
"Esta es una fascinante noticia para todos los estadounidenses, y un alentador avance en nuestros esfuerzos para poner fin a esta crisis", dijo el presidente estadounidense, Joe Biden, en un comunicado divulgado por la Casa Blanca.
La aprobación era inminente después de que un comité asesor de vacunas de la FDA respaldase la autorización de emergencia de la vacuna contra la COVID-19, de Johnson & Johnson, con lo que se espera que sea aprobada este fin de semana para su distribución.
Las pruebas con la vacuna de J&J han mostrado una efectividad contra el coronavirus del 66 %, por debajo del 94-95% de las vacunas ya existentes, pero con una capacidad del 86% para esquivar los casos graves de la enfermedad, hospitalizaciones y muertes, lo que podría ser suficiente para proteger a la población.

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