El regulador europeo de medicamentos inicia la revisión de la vacuna contra COVID-19 de Sinovac

4 may (Reuters) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo el martes que ha iniciado una revisión en tiempo real de la vacuna contra COVID-19 elaborada por Sinovac, basándose en los resultados preliminares de los ensayos en animales y humanos que sugieren que la vacuna produce una respuesta inmunitaria contra el coronavirus. Los datos sobre la vacuna, denominada "COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated", se evaluarán a medida que estén disponibles para ayudar a acelerar las posibles autorizaciones, dijo el órgano regulador. (Información de Pushkala Aripaka en Bengaluru, editado por Sherry Jacob-Phillips; traducido por Flora Gómez en la redacción de Gdansk)